Pe scurt
- Zece poziții noi în catalogul prețurilor. După poziția nr. 7253 intră pozițiile nr. 7254-7263 în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024, lista în care statul fixează prețul maxim legal al fiecărui medicament de uz uman.
- Opt poziții sunt un singur tratament oncologic. IMDYLLTRA (tarlatamab), folosit în cancerul pulmonar cu celule mici în stadiu extins, ocupă pozițiile 7254-7261, cu două concentrații. O cutie de 10 mg are preț cu amănuntul, cu TVA, de 107.049,12 lei, iar una de 1 mg, de 10.874,73 lei.
- Nouă din zece poziții sunt importuri pe nevoi speciale. Le aduce CN Unifarm S.A. pe autorizațiile nr. 1.284/2026 până la nr. 1.292/2026, pentru cantități fixe care însumează 112 cutii. La prețul cu amănuntul, cele 112 cutii valorează 11.476.506,10 lei.
- Prețurile se aplică din 12 octombrie 2026. Tabelul le declară valabile până la 30 septembrie 2027 pentru opt poziții, 1 octombrie 2027 pentru una și 31 martie 2027 pentru ultima, dar un al doilea ordin publicat în aceeași zi plafonează valabilitatea prețurilor din catalog la 30 iunie 2027.
Publicat: Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 855 din 12 octombrie 2026, paginile 12-13
Intră în vigoare: 12 octombrie 2026, data publicării, fiindcă art. II nu fixează o dată ulterioară, iar art. 12 alin. (3) din Legea nr. 24/2000 privind normele de tehnică legislativă leagă intrarea în vigoare a ordinelor de ministru de data publicării în Monitorul Oficial
Catalogul național al prețurilor medicamentelor s-a lungit cu zece poziții, iar cea mai scumpă dintre ele costă 111.976,12 lei cutia. Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.733/2026, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 855 din 12 octombrie 2026, introduce după poziția nr. 7253 pozițiile nr. 7254-7263 în anexa nr. 1 la Ordinul nr. 5.994/2024. Anexa aceea este catalogul în care Ministerul Sănătății stabilește, pentru fiecare prezentare de medicament, trei prețuri plafon: cel al producătorului, cel maximal cu ridicata fără TVA și cel maximal cu amănuntul, cu TVA incluse. Niciun deținător de autorizație de punere pe piață, niciun distribuitor angro și niciun furnizor aflat în relație contractuală cu ministerul, cu casele de asigurări de sănătate sau cu direcțiile de sănătate publică nu poate depăși cifrele din acest tabel.
Cele zece poziții acoperă trei medicamente. Primul, și cel care ocupă opt dintre cele zece rânduri, este IMDYLLTRA, cu substanța activă tarlatamab, trecută în catalog cu denumirea comună internațională TARLATAMABUM și grupa ATC L01FX33. Este un tratament pentru cancerul pulmonar cu celule mici în stadiu extins, la adulți la care boala a progresat în timpul sau după chimioterapia de linia întâi pe bază de platină, iar în Uniunea Europeană are statut de medicament orfan, adică destinat unei boli rare. Catalogul îi dă preț pentru două concentrații, 1 mg și 10 mg, ambele pulbere pentru concentrat și soluție pentru soluție perfuzabilă. Cutia de 1 mg, cod W71922001, are preț de producător 9.540,00 lei, preț maximal cu ridicata fără TVA 9.665,40 lei și preț maximal cu amănuntul cu TVA 10.874,73 lei. Cutia de 10 mg, cod W71921001, are preț de producător 94.476,37 lei, preț cu ridicata 95.451,14 lei și preț cu amănuntul 107.049,12 lei. Raportul dintre cele două cantități pentru care s-a dat preț, 6 cutii de 1 mg față de 93 de cutii de 10 mg, arată că forma mică acoperă administrările de început, iar forma mare, restul tratamentului.
Al doilea medicament este OGSIVEO, cu nirogacestat, trecut ca NIROGACESTATUM, grupa ATC L01XX81, în poziția nr. 7262. Este un tratament pentru tumorile desmoide aflate în progresie, la adulți care au nevoie de terapie sistemică, adică de un medicament care circulă prin tot corpul, nu de o intervenție locală. Tumorile desmoide sunt formațiuni rare, cu creștere agresivă, pornite din țesuturile moi de susținere, iar medicamentul are și el statut de orfan în Uniunea Europeană. Cutia, cod W72069001, are 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare, adică 56 de comprimate de 150 mg, și cel mai mare preț din tot ordinul: 98.827,65 lei la producător, 99.845,93 lei cu ridicata și 111.976,12 lei cu amănuntul. Pe comprimat, prețul cu amănuntul iese 1.999,57 lei.
Al treilea, în poziția nr. 7263, este VYVGART, cu efgartigimod alfa, trecut ca EFGARTIGIMODUM ALFA, grupa ATC L04AA58, singura poziție marcată în catalog cu starea „orfan”. Se administrează în miastenia gravis generalizată, o boală autoimună în care transmiterea comenzii de la nerv la mușchi se blochează și pacientul obosește muscular până la imposibilitatea de a ridica pleoapa sau de a respira normal, la adulții cu anticorpi anti-receptor de acetilcolină, alături de terapia standard. Prezentarea care primește preț este seringa preumplută cu 5 ml de soluție injectabilă de 200 mg/ml, adică 1.000 mg, cod W71198001, cu 59.906,57 lei la producător, 60.535,63 lei cu ridicata și 67.905,35 lei cu amănuntul.
Diferența de regim între poziții este la fel de importantă ca prețurile. Nouă din cele zece poziții, toate cele opt de IMDYLLTRA plus OGSIVEO, au la rubrica de observații o autorizație pentru nevoi speciale și o cantitate precisă. Autorizația pentru nevoi speciale este instrumentul prin care un medicament fără autorizație de punere pe piață în România poate fi totuși adus și folosit aici, pentru o nevoie identificată și pentru o cantitate anume. Numerele sunt consecutive, de la 1.284/2026 la 1.292/2026, iar cantitățile merg de la o singură cutie până la 27 de cutii. Importatorul este, la toate nouă, CN Unifarm S.A., societatea de stat prin care se aduc medicamentele care lipsesc de pe piața românească. Singura poziție fără autorizație pentru nevoi speciale și fără cantitate este 7263, VYVGART, pentru care deținătorul trecut în catalog este Argenx BV, din Belgia.
Efectele pe care le produce
Din 12 octombrie 2026, cele trei coloane de preț sunt plafoane opozabile, nu repere de negociere. Prețul de producător este cel peste care deținătorul autorizației sau reprezentantul lui nu poate vinde către distribuție. Prețul maximal cu ridicata fără TVA este cel peste care distribuitorul angro nu poate factura mai departe. Prețul maximal cu amănuntul cu TVA este cel peste care medicamentul nu poate fi eliberat pacientului. Fiecare dintre ele se citește pe poziția exactă din catalog, nu pe numele comercial: pentru IMDYLLTRA există două prețuri diferite, după concentrație, și opt poziții care le repetă.
Marja pe care o lasă aceste plafoane se poate citi direct din cifre. La cutia de IMDYLLTRA de 10 mg, între prețul de producător de 94.476,37 lei și cel cu ridicata de 95.451,14 lei rămân 974,77 lei pentru distribuitor. Între prețul cu ridicata și prețul cu amănuntul fără TVA rămân 989,51 lei pentru farmacie. Restul până la 107.049,12 lei, adică 10.608,47 lei, este taxa pe valoarea adăugată de 11% pe care o încasează statul. La cutia de 1 mg, aceleași verigi iau 125,40 lei și 131,65 lei, iar TVA, 1.077,68 lei. Cu alte cuvinte, pe o cutie de peste 100.000 de lei, distribuitorul și farmacia împart în jur de 1.960 de lei, iar statul încasează de peste cinci ori mai mult.
Pentru cele nouă poziții aduse pe nevoi speciale, prețul nu vine singur: vine legat de o cantitate. Autorizațiile acoperă 1, 12, 27, 27, 27, 1, 2, 2 și 13 cutii, în total 112 cutii. La prețul cu amănuntul, acest volum valorează 11.476.506,10 lei. Cea mai mare poziție individuală, oricare dintre cele trei autorizații de 27 de cutii de IMDYLLTRA de 10 mg, valorează singură 2.890.326,24 lei. Când cantitatea autorizată se epuizează, prețul rămâne în catalog, dar nu mai are ce să acopere: un pacient nou are nevoie de o autorizație nouă și, foarte probabil, de o poziție nouă în catalog, deci de un alt ordin publicat în Monitorul Oficial.
Un efect care nu se produce merită spus la fel de clar: ordinul nu compensează nimic. Intrarea în catalogul prețurilor este condiția ca un medicament să poată fi facturat legal în sistemul public, nu decizia ca el să fie plătit din bani publici. Plata se hotărăște separat, prin listele de medicamente compensate și prin programele naționale de sănătate, pe care acest ordin nu le atinge. Un pacient care citește că tarlatamabul are preț în România află că medicamentul poate circula aici la un preț plafonat, nu că îl va primi gratuit.
Ce s-a schimbat față de situația anterioară
Până la 12 octombrie 2026, anexa nr. 1 la Ordinul nr. 5.994/2024 se încheia la poziția nr. 7253, iar cele trei medicamente nu aveau preț maximal în România pentru prezentările din acest ordin. Fără preț în catalog, un medicament adus pe autorizație pentru nevoi speciale nu are cifra la care să fie facturat în relația contractuală cu ministerul, cu casele de asigurări sau cu direcțiile de sănătate publică. Completarea rezolvă exact acest blocaj administrativ, pentru 112 cutii și pentru o seringă preumplută.
S-a schimbat și orizontul de timp, iar aici lucrurile nu sunt simple. Coloana de valabilitate a tabelului dă trei termene diferite: prețurile pozițiilor 7254-7261 sunt declarate valabile până la 30 septembrie 2027, cel al poziției 7262 până la 1 octombrie 2027, iar cel al poziției 7263 până la 31 martie 2027. În aceeași zi, în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 853 din 12 octombrie 2026, același minister a publicat Ordinul nr. 1.742/2026, care rescrie art. 32 din Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017: prețurile maximale aprobate în catalog rămân valabile până la intrarea în vigoare a ordinului de aprobare a prețurilor rezultate din corecția anuală, „dar nu mai mult de 30 iunie 2027”. Pentru opt dintre pozițiile noi, termenul din tabel este cu trei luni mai lung decât plafonul pus în aceeași ediție de Monitor.
A rămas neschimbat mecanismul de calcul. Ordinul nu modifică Normele din Ordinul nr. 368/2017 pe care le invocă în preambul și nu schimbă nici structura catalogului: fiecare poziție păstrează aceleași rubrici, de la cod și denumire comercială până la grupa ATC și observații. Ce s-a adăugat sunt rânduri, nu reguli.
Avantaje și dezavantaje
Ce aduce bun
- Trei tratamente pentru boli grave și rare au, de la 12 octombrie 2026, un preț plafon public în România, verificabil de oricine, pe poziție și pe prezentare.
- Marja comercială reglementată este strânsă și ușor de citit: 974,77 lei pentru distribuitor și 989,51 lei pentru farmacie la o cutie de 94.476,37 lei, adică în jur de 1% la fiecare verigă.
- Medicamentele aduse pe autorizație pentru nevoi speciale primesc preț, deci importul prin CN Unifarm S.A. poate fi facturat în sistemul public fără negociere caz cu caz.
- Informația publicată este completă pe fiecare rând: cod, denumire comercială, concentrație, formă farmaceutică, ambalaj, denumire comună internațională, grupă ATC, deținător, țară, numărul autorizației și cantitatea.
- Catalogul acoperă ambele concentrații de tarlatamab, 1 mg și 10 mg, deci și administrările de început, nu doar dozele mari de continuare.
Ce rămâne o problemă
- Prețul nu aduce compensarea. Cine citește doar acest ordin poate crede că tratamentul devine accesibil, când de fapt sursa de finanțare se decide în alte acte.
- Termenul de valabilitate din tabel, 30 septembrie 2027 pentru opt poziții și 1 octombrie 2027 pentru una, trece peste plafonul de 30 iunie 2027 pus în aceeași zi prin Ordinul nr. 1.742/2026. Cititorul catalogului nu are de unde să afle asta din tabel.
- Cantitățile fixe leagă prețul de autorizație. Un pacient în plus înseamnă o autorizație nouă, o poziție nouă și un nou ordin publicat, cu tot timpul administrativ pe care îl cere drumul acesta.
- Opt poziții pentru un singur produs, cu doar două prețuri distincte între ele, umflă catalogul cu rânduri identice. Pozițiile 7255-7258 au același cod, același ambalaj și aceleași cifre, și se deosebesc numai prin numărul autorizației și prin cantitate.
- Poziția 7263 apare fără marcajul de stare „N” pe care îl au celelalte nouă, deși anexa le introduce pe toate ca poziții noi.
- Ordinul nu spune nimic despre cine plătește cele 11,47 milioane de lei la care se ridică, la preț cu amănuntul, cantitățile autorizate.
Sfaturi utile
- Caută poziția, nu numele. Pentru IMDYLLTRA există opt poziții și două prețuri, după concentrație. Codul W71922001 marchează forma de 1 mg, cu 10.874,73 lei cu amănuntul, iar W71921001 forma de 10 mg, cu 107.049,12 lei.
- La verificarea unei facturi de distribuție, compară cu prețul maximal cu ridicata fără TVA, nu cu cel cu amănuntul. Sunt 95.451,14 lei față de 107.049,12 lei la cutia de 10 mg, o diferență de aproape 11.600 de lei care provine aproape integral din TVA.
- Tratează cantitatea din autorizația pentru nevoi speciale ca pe un plafon, nu ca pe o estimare. Pe pozițiile 7254-7262, prețul însoțește un număr exact de cutii, de la 1 la 27.
- Dacă te interesează accesul la tratament, nu te opri la acest ordin. Întreabă medicul curant sau casa de asigurări sub ce mecanism se finanțează medicamentul, fiindcă intrarea în catalogul prețurilor nu este o decizie de plată.
- Notează 30 iunie 2027 ca termen real de reașezare a prețurilor din catalog, nu datele din coloana de valabilitate, și 31 martie 2027 pentru poziția 7263, unde termenul propriu este mai scurt.
- Dacă lucrezi cu OGSIVEO, calculează pe comprimat, nu pe cutie: 111.976,12 lei pentru 56 de comprimate înseamnă 1.999,57 lei bucata, iar cele 13 cutii autorizate dau 728 de comprimate.
Întrebări frecvente
Ce înseamnă cele trei prețuri din catalog?
Pot cumpăra IMDYLLTRA dintr-o farmacie la 107.049,12 lei?
Prețul din catalog înseamnă că medicamentul este compensat?
Până când sunt valabile prețurile noi?
Ce este o autorizație pentru nevoi speciale?
De ce apar opt poziții pentru același medicament?
Când intră în vigoare ordinul?
Analiza redacției
Ordinul nu explică nicăieri cum s-a ajuns la cifrele din tabel, dar cifrele se lasă reconstituite. Dacă se adaugă la prețul de producător 1% plus 30 de lei, se obține prețul maximal cu ridicata; dacă se adaugă la acesta 1% plus 35 de lei și se aplică TVA de 11%, se obține prețul cu amănuntul. Regula aceasta reproduce la ban toate cele zece prețuri cu amănuntul și opt din cele zece prețuri cu ridicata. La pozițiile 7255-7258, prețul cu ridicata publicat, 95.451,14 lei, este cu un ban mai mare decât cel calculat, iar la poziția 7263, cei 60.535,63 lei sunt cu un ban mai mici. Ambele abateri se propagă corect în coloana următoare, deci nu există nicio contradicție între cifrele publicate, doar o rotunjire care merge o dată în sus și o dată în jos. Partea care contează pentru cititor este alta: pe o cutie de 94.476,37 lei, plafonul lasă distribuitorului 974,77 lei și farmaciei 989,51 lei, adică aproximativ 1% fiecare, pentru că suma fixă de 30 și de 35 de lei dispare practic la o asemenea bază de calcul. Scara de adaos a fost gândită pentru medicamente de câteva zeci de lei, nu pentru cutii de peste 100.000 de lei, iar la nivelul acesta ea funcționează ca un plafon aproape proporțional și foarte strâns.
Pusă pe tot volumul autorizat, aritmetica spune ceva despre cine încasează ce. Cele 112 cutii pentru care ordinul dă atât preț, cât și cantitate valorează 10.128.301,86 lei la prețul de producător și 11.476.506,10 lei la prețul cu amănuntul. Din diferența de 1.348.204,24 lei, adaosul comercial cumulat al distribuției și al farmaciilor este de 210.892,96 lei, iar taxa pe valoarea adăugată, de 1.137.311,28 lei. Statul încasează, din taxă, de 5,39 ori mai mult decât câștigă împreună toate verigile comerciale care duc medicamentul de la producător la pacient. Pe un lanț în care marja totală reprezintă 2,08% din prețul de producător, discuția publică despre adaosul farmaciilor la medicamentele scumpe pornește, la cifrele acestea, de la o premisă falsă.
A doua observație iese din combinarea a două ordine publicate în aceeași zi de același minister. Ordinul nr. 1.733/2026 declară prețurile celor opt poziții de IMDYLLTRA valabile până la 30 septembrie 2027 și pe cel al OGSIVEO până la 1 octombrie 2027. Ordinul nr. 1.742/2026, din Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 853 din 12 octombrie 2026, rescrie art. 32 din Ordinul nr. 368/2017 și spune că prețurile maximale din catalog rămân valabile cel mult până la 30 iunie 2027. Cele două documente au fost semnate la o zi distanță, 8 și 9 octombrie 2026, de același secretar de stat, pentru ministrul interimar. Un distribuitor care își face planul de aprovizionare citind coloana de valabilitate va calcula cu trei luni mai mult decât îi dă norma generală, iar un pacient care înțelege că prețul este garantat până în toamna lui 2027 se va trezi la o reașezare în vara aceluiași an. Nu este o contradicție în interiorul ordinului, și de aceea nu o tratăm ca eroare de redactare, dar este o neconcordanță pe care a produs-o aceeași zi de Monitor.
A treia observație ține de felul în care arată catalogul după completare. Zece poziții noi acoperă trei medicamente și patru prețuri distincte. Opt rânduri descriu același tarlatamab, cu aceleași două coduri, iar singurul lucru care le deosebește este numărul autorizației pentru nevoi speciale și cantitatea. Numerele autorizațiilor sunt consecutive, de la 1.284 la 1.292, ceea ce arată un singur val de decizii, luate practic în același moment, pentru un număr mic de pacienți: trei autorizații de 27 de cutii de IMDYLLTRA de 10 mg, fiecare valorând 2.890.326,24 lei la prețul cu amănuntul, una de 12 cutii și patru autorizații mici, de 1 sau 2 cutii, pe concentrația de 1 mg. La OGSIVEO, cele 13 cutii autorizate dau 728 de comprimate, adică, la două comprimate pe zi, aproape un an de tratament pentru o persoană, la 1.455.689,56 lei. Catalogul prețurilor devine astfel, pe rândurile acestea, și o evidență indirectă a câtorva cazuri individuale, lucru pe care structura lui nu a fost gândită să îl facă.
Ce ar trebui schimbat
- Coloana de valabilitate ar trebui să trimită explicit la plafonul din art. 32 al Ordinului nr. 368/2017, sau să preia direct data mai scurtă. Efectul practic: cine citește catalogul află termenul real fără să compare două ordine din două ediții diferite ale Monitorului Oficial.
- Pozițiile care descriu același produs, cu același cod și același preț, ar trebui comasate într-un singur rând, cu autorizațiile și cantitățile într-o coloană separată. Rezultatul: catalogul ar avea patru rânduri în loc de zece pentru aceleași informații, iar căutarea pe cod nu ar mai întoarce duplicate.
- Rubrica de stare ar trebui completată uniform. Poziția 7263 apare fără marcajul „N” pe care îl au celelalte nouă, deși anexa le introduce pe toate ca poziții noi. În practică: prelucrarea automată a catalogului nu mai tratează un rând nou ca pe un rând preexistent.
- Referatul de aprobare nr. 1.733R din 8 octombrie 2026, invocat în preambul, ar trebui publicat împreună cu ordinul, cu baza de calcul a fiecărui preț. Efectul practic: adaosul de 974,77 lei sau de 1.018,28 lei nu ar mai trebui dedus din cifre de către cititor, cum a fost nevoie aici.
- Ordinul ar trebui să indice, într-o notă, mecanismul prin care se finanțează medicamentele aduse pe autorizație pentru nevoi speciale. Rezultatul: pacientul care găsește prețul în catalog nu mai confundă existența unui plafon cu dreptul la tratament gratuit.
- Anexa ar trebui publicată și ca fișier de date deschise, în același timp cu versiunea din Monitorul Oficial. Efectul practic: farmaciile, distribuitorii și casele de asigurări ar putea actualiza automat cele 7.263 de poziții, în loc să transcrie manual rânduri dintr-un tabel pe două pagini.
Textul original al actului normativ
Textul integral, în forma publicată în Monitorul Oficial
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 855 din 12 octombrie 2026, paginile 12-13 16 pagini PDF, 455 KB actul începe la pagina 12
Deschide PDF-ul oficialDescarcă PDF-ul
Pe ecrane mici vizualizatorul nu se afișează. Folosește butoanele de mai sus ca să deschizi sau să descarci fișierul.
Arată textul integral al actuluiAscunde textul integral al actului
Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.733/2026 privind completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România
EMITENT: Ministerul Sănătății
Publicat în: Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 855 din 12 octombrie 2026, paginile 12-13
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII O R D I N privind completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative Văzând Referatul de aprobare nr. 1.733R din 8.10.2026 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății, interimar, emite următorul ordin:
Art. I. — Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1284 și 1284 bis din 19 decembrie 2024, cu modificările și completările ulterioare, se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, interimar, Stela Firu, secretar de stat București, 8 octombrie 2026. Nr. 1.733.
ANEXĂ C O M P L E T Ă R I ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative — După poziția nr. 7253 se introduc 10 poziții noi, pozițiile nr. 7254-7263, cu următorul cuprins:
| Valabilitate preț | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 30.09.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 1.10.2027. | Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2027.” |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Observații | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.290/2026 Cant. 1 cutie | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.291/2026 Cant. 12 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.289/2026 Cant. 27 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.288/2026 Cant. 27 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.287/2026 Cant. 27 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.284/2026 Cant. 1 cutie | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.286/2026 Cant. 2 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.285/2026 Cant. 2 cutii | Autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.292/2026 Cant. 13 cutii | |
| Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) | 10.874,73 | 107.049,12 | 107.049,12 | 107.049,12 | 107.049,12 | 10.874,73 | 10.874,73 | 10.874,73 | 111.976,12 | 67.905,35 |
| Preț ridicata maximal fără TVA (lei) | 9.665,40 | 95.451,14 | 95.451,14 | 95.451,14 | 95.451,14 | 9.665,40 | 9.665,40 | 9.665,40 | 99.845,93 | 60.535,63 |
| Preț prod. (lei) | 9.540,00 | 94.476,37 | 94.476,37 | 94.476,37 | 94.476,37 | 9.540,00 | 9.540,00 | 9.540,00 | 98.827,65 | 59.906,57 |
| Stat_anm | orfan | |||||||||
| Gr_atc | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01FX33 | L01XX81 | L04AA58 |
| Ambalaj | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 1 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 10 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 10 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 10 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 10 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 1 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 1 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce conține 1 mg tarlatamab și 2 flacoane de 7 ml cu soluție (stabilizator) pentru soluție perfuzabilă | Cutie cu 4 blist. PVC/PVDC x 14 compr. film. | Cutie cu 1 seringă preumplută x 5 ml sol. inj. |
| DCI | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | TARLATAMABUM | NIROGACESTATUM | EFGARTIGIMODUM ALFA |
| Firma/Țara | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | CN UNIFARM — S.A. — ROMÂNIA | ARGENX BV — BELGIA |
| Concentrație | 1 mg | 10 mg | 10 mg | 10 mg | 10 mg | 1 mg | 1 mg | 1 mg | 150 mg | 200 mg/ml |
| Formă | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. | COMPR. FILM. | SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
| Denumire produs | IMDYLLTRA 1 mg | IMDYLLTRA 10 mg | IMDYLLTRA 10 mg | IMDYLLTRA 10 mg | IMDYLLTRA 10 mg | IMDYLLTRA 1 mg | IMDYLLTRA 1 mg | IMDYLLTRA 1 mg | OGSIVEO 150 mg | VYVGART 1.000 mg |
| Cod | W71922001 | W71921001 | W71921001 | W71921001 | W71921001 | W71922001 | W71922001 | W71922001 | W72069001 | W71198001 |
| Stare | N | N | N | N | N | N | N | N | N | |
| Nr. crt. | „7254 | 7255 | 7256 | 7257 | 7258 | 7259 | 7260 | 7261 | 7262 | 7263 |
95.451,14 107.049,12 95.451,14 107.049,12 95.451,14 107.049,12 95.451,14 107.049,12 NIROGACESTATUM Cutie cu 4 blist. PVC/PVDC x 14 compr. film. 99.845,93 111.976,12
Acest articol are caracter informativ și nu constituie consultanță juridică. Pentru situații concrete, consultați un avocat sau un consultant fiscal autorizat.