Pe scurt
- Lista medicamentelor decontate în programele naționale de sănătate se modifică prin 30 de puncte, care ating opt programe: boli transmisibile, oncologie, scleroză multiplă, diabet, boli rare, boli endocrine, transplant și sănătate mintală.
- 20 de poziții se abrogă, iar 59 de poziții se modifică sau se introduc, fiecare cu denumire comercială, producător, ambalaj și prețuri noi. Printre ele, medicamente pentru HIV/SIDA, tuberculoză, oncologie, depresie și dependență de opioide.
- Ordinul intră în vigoare începând cu luna august 2026, deci se aplică deja deconturilor din luna curentă, nu de la o dată viitoare.
Publicat: M. Of. nr. 664 din 11 august 2026
Intră în vigoare: august 2026
Pentru un pacient dintr-un program național de sănătate, întrebarea practică nu este cât costă medicamentul în farmacie, ci cât decontează statul pentru el. Acest ordin rescrie exact acea listă: 20 de poziții dispar, 59 primesc valori noi. Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.034/2026 și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.388/2026 a fost publicat în Monitorul Oficial nr. 664 din 11 august 2026 și modifică anexa nr. 2 la Ordinul nr. 1.605/875/2014. Este a treia intervenție din această vară asupra prețurilor medicamentelor, după introducerea prețurilor pentru zece medicamente noi în Catalogul național. Lista a fost actualizată din nou o lună mai târziu, prin Ordinul MS nr. 1.212/2026 și CNAS nr. 1.566/2026, care schimbă 39 de poziții.
Anexa nr. 2 este documentul care spune, pentru fiecare medicament dintr-un program național, care este denumirea comercială acceptată, cine este producătorul, ce ambalaj se decontează și la ce preț. Plafonul la care produsul poate fi vândut se stabilește însă separat, în Catalogul național al prețurilor, care a primit pe 14 august 2026 încă 14 poziții. Modificarea nu schimbă regulile de prescriere, ci baza de calcul a decontului. Practic, un medicament scos din listă nu mai poate fi decontat în cadrul programului, iar unul introdus devine disponibil pacienților din acel program.
Cele opt programe atinse sunt P1, programul național de boli transmisibile, cu subprogramele pentru HIV/SIDA și tuberculoză, P3 pentru oncologie, P4 pentru scleroză multiplă, P5 pentru diabet zaharat, P6 pentru boli rare și sepsis sever, cu subprogramele de hemofilie și talasemie, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică și medicamente incluse condiționat, P7 pentru boli endocrine, P9 pentru transplant, cu subprogramele de transplant medular, de cord, renal, pulmonar și tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, și P11 pentru sănătate mintală, cu subprogramele de toxicodependențe și tulburare depresivă majoră.
Câteva exemple concrete arată ce fel de mișcări conține lista. În subprogramul HIV/SIDA se introduc două poziții noi, un levofloxacin în comprimate filmate de 500 mg și un fluconazol soluție perfuzabilă. În subprogramul de tuberculoză se modifică pozițiile pentru două forme injectabile de vitamina B6 și se introduce un levofloxacin nou. În oncologie se actualizează, între altele, poziția pentru decitabină, iar în sănătate mintală se modifică poziția pentru esketamină spray nazal și cea pentru metadonă comprimate, medicamentul folosit în tratamentul dependenței de opioide.
Efectele pe care le produce
Tot din zona de sănătate, o schimbare care privește direct profesioniștii: reatestarea competenței fizioterapeuților costă de acum 750 de lei.
Se aplică din luna august 2026, nu de la o dată viitoare. Articolul II al ordinului prevede expres că intră în vigoare începând cu luna august 2026, deci noile prețuri de decontare sunt deja cele valabile pentru luna în care ordinul a fost publicat.
Douăzeci de poziții ies din decont. Abrogările sunt distribuite pe nouă puncte: trei poziții la HIV/SIDA, trei la tuberculoză, două la diabet zaharat, două la hemofilie și talasemie, una la mucoviscidoză, una la boli endocrine, patru la transplant medular, două la tratamentul posttransplant în ambulatoriu și două la tulburare depresivă majoră.
Cincizeci și nouă de poziții primesc date noi. Fiecare vine cu cod CIM, cod ATC, denumire comercială, formă farmaceutică, concentrație, producător, țară, ambalaj, tip de prescripție, număr de unități și trei valori de preț. Modificarea unei poziții existente înseamnă, în cele mai multe cazuri, o valoare de decontare diferită pentru același produs.
Pacientul nu trebuie să facă nimic, dar poate resimți schimbarea la farmacie. Dacă medicamentul pe care îl primea a fost scos din listă, medicul curant va trebui să prescrie o alternativă din program. Dacă prețul de decontare s-a modificat, poate apărea o diferență de plată acolo unde prețul de vânzare depășește valoarea decontată.
Structura de bază rămâne neatinsă. Ordinul nu schimbă metodologia de calcul al prețurilor și nici lista denumirilor comune internaționale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. Se modifică doar conținutul anexei nr. 2, adică denumirile comerciale și valorile.
Casa de asigurări a intervenit din nou în august 2026, de data aceasta pe materiale, nu pe medicamente: a trecut stimulatoarele cardiace fără fir pe lista celor decontate în Programul național de boli cardiovasculare. Catalogul prețurilor maximale a fost corectat din nou în septembrie 2026: vaccinul BCG a trecut de la 126 la 1.260 de lei cutia.
Ce s-a schimbat față de situația anterioară
Față de forma anterioară a anexei nr. 2, diferența este una de conținut, nu de arhitectură. Tot despre modul în care se decontează serviciile și medicamentele este și componenta nouă din împrumutul de 500 de milioane de euro pentru sectorul sanitar, care finanțează un sistem de preț și rambursare pentru toate produsele farmaceutice. Ordinul din 2014 rămâne actul de bază, cu tot mecanismul lui, iar aceste modificări se adaugă la un șir lung de actualizări periodice. Ce se schimbă acum este componența concretă a listei pe opt programe simultan, ceea ce face din această ediție una dintre cele mai extinse actualizări ale verii.
Al doilea element de noutate este direcția mișcărilor. Zonele cu cele mai multe intervenții sunt transplantul, cu patru subprograme atinse și cel mai mare număr de poziții abrogate dintr-un singur subprogram, și sănătatea mintală, unde ambele subprograme sunt modificate. Pentru toxicodependențe se introduce și o poziție complet nouă, după poziția 9.
În oncologie, intervenția este mai degrabă de actualizare decât de restrângere: se modifică șapte poziții și se introduc trei noi, după poziția 821. Formularele de eligibilitate din același program primesc, la rândul lor, actualizări: nivolumab și pembrolizumab au acum formulare specifice, alături de alte 13 formulare de eligibilitate revizuite. Aceeași logică se vede la scleroza multiplă și la diabetul zaharat, unde grupuri de poziții consecutive primesc valori noi.
Merită observat că nu apar modificări la subprogramele care nu sunt menționate deloc în ordin. Pentru pacienții din acele programe, lista rămâne cea din forma anterioară a anexei.
Avantaje și dezavantaje
Ce aduce bun
- Introduce medicamente noi în programe unde alternativele erau limitate, între care două poziții la HIV/SIDA și una la tuberculoză.
- Actualizarea simultană a opt programe reduce decalajul dintre lista decontată și oferta reală de pe piață.
- Fiecare poziție este identificată prin cod CIM și cod ATC, deci farmacia și casa de asigurări lucrează pe aceeași referință, fără ambiguitate.
- Intrarea în vigoare chiar din luna publicării scurtează perioada în care se aplică prețuri depășite.
- Include și zone rareori atinse de actualizări, cum sunt tratamentul dependenței de opioide și starea posttransplant în ambulatoriu.
Ce rămâne o problemă
- Cele 20 de poziții abrogate înseamnă că unii pacienți vor trebui să treacă pe o alternativă, cu o nouă prescripție și o nouă perioadă de acomodare.
- Ordinul se citește doar prin raportare la anexa nr. 2 în vigoare, pe care nu o republică, deci un pacient nu poate verifica singur ce înseamnă „poziția 307” fără documentul de bază.
- Intrarea în vigoare retroactivă la nivel de lună creează o zonă de incertitudine pentru deconturile deja procesate în prima parte a lunii august.
- Modificările la subprogramul de tulburare depresivă majoră includ abrogarea primelor două poziții, ceea ce restrânge vizibil o listă deja scurtă.
- Nu există o formă consolidată publicată odată cu ordinul, deci profesioniștii trebuie să reconstruiască singuri lista finală.
Sfaturi utile
- Dacă ești în tratament într-un program național, întreabă farmacistul dacă poziția medicamentului tău a fost modificată. Codul CIM de pe ambalaj este cel după care se verifică cel mai rapid.
- Nu întrerupe tratamentul din proprie inițiativă dacă afli că un medicament a fost scos din listă. Schimbarea se face prin medicul curant, cu o prescripție nouă din aceeași categorie terapeutică.
- Verifică bonul fiscal și decontul. Dacă apare o diferență de plată pe care nu o aveai înainte, cauza poate fi chiar noul preț de decontare, nu o eroare a farmaciei.
- Medicii prescriptori din programele P1, P3, P4, P5, P6, P7, P9 și P11 ar trebui să reverifice lista înainte de a emite prescripții pentru luna august, pentru că ordinul se aplică deja acestei luni.
- Pentru pacienții cu transplant, atenția este dublă: patru subprograme diferite sunt atinse, inclusiv tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, unde două poziții au fost abrogate.
- Păstrează ambalajul vechi până confirmi echivalența. Denumirea comercială se poate schimba chiar dacă substanța activă rămâne aceeași.
Întrebări frecvente
De când se aplică noile prețuri de decontare?
Ce se întâmplă dacă medicamentul meu a fost scos din listă?
Câte medicamente sunt afectate?
Care programe sunt vizate?
Se schimbă și modul în care se calculează prețurile?
Voi plăti mai mult la farmacie?
Analiza redacției
Ordinul face lucrul pentru care există acest tip de act: aduce lista decontată la zi cu ce se găsește efectiv pe piață, scoate produsele care nu mai sunt disponibile și adaugă generice mai ieftine. Cel mai bine se vede la decitabină. Poziția 95 din programul de oncologie, DACOGEN, rămâne la 3.852,228 lei pe unitate, iar noua poziție 822, Decitabină Accord, intră la 3.210,190 lei. Diferența este de 642,038 lei, adică exact o șesime, iar raportul se păstrează identic și la prețul cu amănuntul, 4.365,348 față de 3.637,790 lei. Genericul intră, cu alte cuvinte, la fix 83,33 la sută din prețul originalului, cifră care nu vine dintr-o negociere, ci dintr-o formulă. Aceeași anexă cuprinde și metadona din poziția 2, la 0,6256 lei comprimatul, și OCREVUS 920 mg din poziția 41, la 45.271,12 lei flaconul, două valori între care raportul este de peste 72.000 la unu.
Structura listei este însă mai scumpă de întreținut decât conținutul ei. Dintre cele 14 poziții nou introduse prin acest ordin, șase sunt unul și același produs: fluconazol soluție perfuzabilă 2 mg/ml, cod CIM W58456004, la același preț de 36,536 lei pe unitate. El intră ca poziția 536 în subprogramul HIV/SIDA și, în paralel, ca pozițiile 326, 107, 239, 142 și 133 în cinci subprograme de transplant. Un singur antifungic generic ocupă astfel aproape jumătate din intrările noi ale ordinului, pentru că lista nu ține produse cu marcaj de program, ci rânduri separate pentru fiecare program în parte. De aici încolo, orice schimbare de preț a acestui produs va cere șase modificări simultane, scrise în șase puncte diferite.
Riscul acestei arhitecturi se vede deja în chiar acest ordin. Punctul 11 modifică, la subprogramul de hemofilie și talasemie, opt poziții de deferasirox, iar punctul 20 modifică, la transplantul medular, șapte poziții. Confruntate pe codul CIM, ele se împerechează una câte una: 79 cu 307, 80 cu 308, 81 cu 309, 83 cu 311, 84 cu 312, 85 cu 313 și 86 cu 314, cu prețuri identice în ambele programe. Paralela se rupe la poziția 96, Deferasirox Stada, care este actualizată în hemofilie și nu are corespondent în lista de la transplant medular. Din ordin nu se poate afla dacă produsul lipsește acolo din start sau dacă doar nu a fost actualizat, iar diferența dintre cele două ipoteze este exact suma pe care casa o decontează unui pacient transplantat.
Ponderea intervențiilor spune și ea ceva despre unde se mișcă piața. Din cele 30 de puncte, opt privesc programul de transplant, punctele 19-26, și ating cinci subprograme, cu 6 poziții abrogate, 7 modificate și 7 nou introduse, adică 20 din cele 79 de poziții atinse de întregul ordin. Programul cel mai vizibil în presă, oncologia, primește doar două puncte, 7 poziții modificate și 3 adăugate. Transplantul, care nu ajunge aproape niciodată în discuția publică despre medicamente compensate, este de fapt zona în care lista se schimbă cel mai mult.
Ce ar trebui schimbat
- Un registru unic de produse, cu marcaj de program, în locul rândurilor duplicate. Fluconazolul din acest ordin s-ar actualiza o singură dată, nu în șase locuri, iar riscul ca prețul să difere de la un subprogram la altul ar dispărea din construcție.
- Corelarea pozițiilor identice prin codul CIM, ca element obligatoriu al proiectului de ordin. Situația de la poziția 96 de deferasirox, actualizată într-un program și fără corespondent vizibil în celălalt, ar fi semnalată automat înainte de semnare.
- Publicarea unei forme consolidate a anexei nr. 2 odată cu fiecare ordin de modificare, în format tabelar deschis și cu data versiunii. Farmacistul și medicul prescriptor ar lucra pe un singur document, nu pe actul din 2014 plus zeci de modificări succesive.
- Indicarea alternativei rămase, pentru fiecare poziție abrogată. Un pacient scos de pe una dintre cele 20 de poziții abrogate ar afla din același text ce produs cu același cod ATC rămâne decontat în programul lui, în loc să aștepte următoarea consultație.
- O regulă expresă pentru rețetele eliberate între întâi ale lunii și data publicării. Ordinul se aplică lunii august, dar a apărut pe 11 august. Un rând care spune la ce preț se decontează cele zece zile dinainte scutește farmaciile de o negociere cu casa județeană la fiecare astfel de act.
Textul original al actului normativ
Textul integral, în forma publicată în Monitorul Oficial
M. Of. nr. 664 din 11 august 2026 16 pagini PDF, 109 KB actul începe la pagina 5
Deschide PDF-ul oficialDescarcă PDF-ul
Pe ecrane mici vizualizatorul nu se afișează. Folosește butoanele de mai sus ca să deschizi sau să descarci fișierul.
Arată textul integral al actuluiAscunde textul integral al actului
Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.034/2026 și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.388/2026 privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
EMITENT: Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate
Publicat în: Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 664 din 11 august 2026, paginile 5-13
MINISTERUL
SĂNĂTĂȚII Nr. 1.034 din 7 august 2026
CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE
Nr. 1.388 din 30 iulie 2026
O R D I N privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale
de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.034R din 7.08.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.510 din 30.07.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere: — art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
— Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Art. I. — Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna august 2026.
p. Ministrul sănătății, interimar,
Stela Firu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
ANEXĂ — MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile” litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere”, pozițiile 246, 335 și 337 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile” litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere”, după poziția 534 se introduc două noi poziții, pozițiile 535 și 536, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile” litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, pozițiile 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile” litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, pozițiile 69, 70 și 126 se abrogă.
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile” litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie”, pozițiile 95, 292, 293, 538, 539, 660 și 661 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 535 | W70836001 | J01MA12 | LEVOFLOXACINUM FOVELID 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. | PRF | 7 | 4,200000 / 5,594285 / 0,000000 |
| 161 | W70836001 | J01MA12 | LEVOFLOXACINUM FOVELID 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 ” 7 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie”, după poziția 821 se introduc trei noi poziții, pozițiile 822-824, cu următorul cuprins: | PRF | 7 | 4,200000 / 5,594285 / 0,000000 |
| 536 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 DE PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 326 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 133 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 107 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 239 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 142 | W58456004 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 ” 13 28. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor”, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins: 29. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră”, pozițiile 1 și 2 se abrogă. 30. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră”, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins: | PR | 20 | 36,536000 / 42,497500 / 0,000000 |
| 4 | W56758001 | A11HA02 | PYRIDOXINUM VITAMINA B6 ZENTIVA 250 mg/5 ml SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ZENTIVA — S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 5 ML SOL. INJ. | P-RF | 5 | 7,912000 / 10,538000 / 0,000000 |
| 5 | W56757001 | A11HA02 | PYRIDOXINUM VITAMINA B6 ZENTIVA 50 mg/2 ml SOL. INJ. 50 mg/ 2 ml ZENTIVA — S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 2 ML SOL. INJ. P-RF 5 | P-RF | 5 | 5,672000 / 7,556000 / 0,000000 |
| 95 | W59587001 | L01BC08 | DECITABINUM**1 DACOGEN PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ CE CONȚINE 50 MG DECITABINĂ | PR | 1 | 3.852,228000 / 4.365,348000 / 1.192,392000 |
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie”, după poziția 821 se introduc trei noi poziții, pozițiile 822-824, cu următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 292 | W64328001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 67,709333 / 77,203666 / 0,000000 |
| 293 | W64328002 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 67,709333 / 77,203666 / 0,000000 |
| 538 | W68902001 | L01FX25 | MOSUNET UZUMABUM**1 Ω LUNSUMIO 1 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE GRI-ÎNCHIS, CARE CONȚINE 1 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 1.094,700000 / 1.253,970000 / 0,000000 |
| 539 | W68903001 | L01FX25 | MOSUNET UZUMABUM**1 Ω LUNSUMIO 30 mg CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE ALBASTRU-DESCHIS, CARE CONȚINE 30 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 32.290,320000 / 36.239,520000 / 0,000000 |
| 660 | W66581001 | L02BB04 | ENZALUTAMIDUM**1 XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) | PRF | 112 | 97,690714 / 109,867946 / 0,000000 |
| 661 | W66581001 | L02BB04 | ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 | PRF | 112 | 97,690714 / 109,867946 / 0,000000 |
| 822 | W71846001 | L01BC08 | DECITABINUM**1 DECITABINĂ ACCORD 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CONȚINÂND 50 MG DECITABINĂ | PR | 1 | 3.210,190000 / 3.637,790000 / 0,000000 |
| 823 | W65008001 | L01CB01 | ETOPOSIDUM ETOPOZIDĂ KABI 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF. | PR | 1 | 47,904000 / 63,804000 / 9,586000 |
| 327 | W65008001 | L01CB01 | ETOPOSIDUM ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF. PR 1 ” 12 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.2 „Transplant de cord”, după poziția 106 se introduce o nouă poziție, poziția 107, cu următorul cuprins: 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas”, după poziția 238 se introduce o nouă poziție, poziția 239, cu următorul cuprins: 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar”, după poziția 141 se introduce o nouă poziție, poziția 142, cu următorul cuprins: 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați”, pozițiile 78 și 80 se abrogă. 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați”, după poziția 132 se introduc două noi poziții, pozițiile 133 și 134, cu următorul cuprins: | PR | 1 | 47,904000 / 63,804000 / 9,586000 |
| 824 | W67329001 | L01XX41 | ERIBULINUM**1 Ω HALAVEN SOL. INJ. 0,44 mg/ml EISAI GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 ” 8 8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice — Subprogramul de tratament al sclerozei multiple”, pozițiile 34, 35 și 40-43 se modifică și vor avea următorul cuprins: 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozițiile 99-103, 105 și 106 se modifică și vor avea următorul cuprins: | PR | 1 | 431,320000 / 517,620000 / 0,000000 |
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice — Subprogramul de tratament al sclerozei multiple”, pozițiile 34, 35 și 40-43 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozițiile 99-103, 105 și 106 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 34 | W67064001 | L04AE02 | OZANIMODUM**1 Ω ZEPOSIA 0,23 mg/ 0,46 mg CAPS. 0,23 mg + 0,46 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) — PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI | PR | 1 | 1.435,670000 / 1.632,440000 / 0,000000 |
| 35 | W67065001 | L04AE02 | OZANIMODUM**1 Ω ZEPOSIA 0,92 mg CAPS. 0,92 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA AMBALAJ DE 28 CAPS. — PACHET DE ÎNTREȚINERE | PR | 28 | 203,890000 / 229,968571 / 0,000000 |
| 40 | W64485001 | L04AG08 | OCRELIZUMABUM**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 22.233,190000 / 24.964,480000 / 0,000000 |
| 41 | W70385001 | L04AG08 | OCRELIZUMABUM**1 Ω OCREVUS 920 mg SOL. INJ. 40 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 45.271,120000 / 50.792,300000 / 0,000000 |
| 42 | W67565001 | L04AG12 | OFATUMUMABUM**1 Ω KESIMPTA 20 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 50 mg/ml NOVARTIS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT | PR | 1 | 5.187,120000 / 5.854,130000 / 0,000000 |
| 43 | W70901001 | L04AG12 | OFATUMUMABUM**1 Ω KESIMPTA 20 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 50 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT PR 1 | PR | 1 | 5.187,120000 / 5.854,130000 / 0,000000 |
| 99 | W64184003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,275000 / 1,641600 / 0,079233 |
| 100 | W64469003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,275000 / 1,641600 / 0,707900 |
| 101 | W67437005 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,062500 / 1,368000 / 0,000000 |
| 102 | W67492002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg GEDEON RICHTER ROMANIA — S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 9 | PRF | 60 | 1,275000 / 1,641600 / 0,135566 |
| 103 | W64183003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,316666 / 1,695333 / 0,000000 |
| 105 | W67436005 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,210000 / 1,558000 / 0,000000 |
| 106 | W67491002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** AGARTHA DUO 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg GEDEON RICHTER ROMANIA — S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 | PRF | 60 | 1,380166 / 1,777166 / 0,000000 |
| 79 | W64443001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 19,508401 |
| 307 | W64443001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 19,508401 |
| 80 | W66803001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 REDITENS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,312666 / 5,361666 / 0,000000 |
| 308 | W66803001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** REDITENS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,312666 / 5,361666 / 0,000000 |
| 81 | W68074001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 16,888734 |
| 309 | W68074001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 16,888734 |
| 83 | W68284001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 311 | W68284001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 84 | W68284003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 312 | W68284003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 85 | W68284005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 313 | W68284005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 86 | W68284007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 314 | W68284007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 | PR | 30 | 4,859599 / 6,041599 / 30,324401 |
| 96 | W66841001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX STADA 180 mg COMPR. FILM. 180 mg STADA M&D — S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 ” 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozițiile 181 și 182 se abrogă. 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie”, pozițiile 79-81, 83-86 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins: 10 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie”, pozițiile 82 și 90 se abrogă. 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză”, poziția 30 se modifică și va avea următorul cuprins: 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză”, poziția 29 se abrogă. 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică”, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins: 17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne”, poziția 55 se abrogă. 18. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne”, pozițiile 56, 57 și 60 se modifică și vor avea următorul cuprins: | PR | 30 | 4,049666 / 5,034666 / 0,000000 |
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozițiile 181 și 182 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie”, pozițiile 79-81, 83-86 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie”, pozițiile 82 și 90 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză”, poziția 30 se modifică și va avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză”, poziția 29 se abrogă.
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică”, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins:
17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne”, poziția 55 se abrogă.
18. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine — Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne”, pozițiile 56, 57 și 60 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30 | W70380003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM** Ω COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1662500 UI ESSENTIAL PHARMA LIMITED MALTA CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN PRF 56 | PRF | 56 | 72,478928 / 81,949821 / 0,000000 |
| 14 | W70099002 | L01EX09 | NINTEDANIBUM**1 PUQOD 150 mg CAPS. MOI 150 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI PR 60 ” 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.27 „Boli rare — medicamente incluse condiționat”, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins: | PR | 60 | 62,596600 / 70,954000 / 0,000000 |
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever” subprogramul P6.27 „Boli rare — medicamente incluse condiționat”, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3 | W68716002 | A16AB03 | AGALSIDASUM ALFA** Ω REPLAGAL 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML PR 4 | PR | 4 | 5.500,907500 / 6.176,780000 / 0,000000 |
| 56 | W61163003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg COMPR. FILM. 35 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM. | P-6L | 4 | 9,907500 / 13,195000 / 0,000000 |
| 57 | W66497003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg COMPR. FILM. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM. | P-6L | 4 | 9,907500 / 13,195000 / 0,000000 |
| 60 | W66935003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL 35 mg COMPR. GASTROREZ. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. GASTROREZ. P6L 4 ” 11 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, pozițiile 121, 123, 310 și 318 se abrogă. 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, pozițiile 307-309 și 311-314 se modifică și vor avea următorul cuprins: 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, după poziția 325 se introduc două noi poziții, pozițiile 326 și 327, cu următorul cuprins: | P6L | 4 | 11,889000 / 15,834000 / 5,761000 |
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, pozițiile 121, 123, 310 și 318 se abrogă.
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, pozițiile 307-309 și 311-314 se modifică și vor avea următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.1 „Transplant medular”, după poziția 325 se introduc două noi poziții, pozițiile 326 și 327, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.2 „Transplant de cord”, după poziția 106 se introduce o nouă poziție, poziția 107, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas”, după poziția 238 se introduce o nouă poziție, poziția 239, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar”, după poziția 141 se introduce o nouă poziție, poziția 142, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați”, pozițiile 78 și 80 se abrogă.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană” subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați”, după poziția 132 se introduc două noi poziții, pozițiile 133 și 134, cu următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 134 | W71909001 | J05AF05 | LAMIVUDINUM ZEFFIX 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL) PR 28 | PR | 28 | 3,782142 / 4,702142 / 0,000000 |
28. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor”, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
29. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră”, pozițiile 1 și 2 se abrogă.
30. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră”, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10 | W71788003 | N07BB04 | NALTREXONUM NALTREXONA WALTER RITTER 50 mg COMPR. FILM. 50 mg WALTER RITTER GMBH + CO. KG GERMANIA CUTIE CU 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 28 | PRF | 28 | 7,105000 / 8,832500 / 0,000000 |
| 3 | W66532003 | N06AX27 | ESKETAMINUM** Ω SPRAVATO 28 mg SPRAY NAZAL, SOLUȚIE 28 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL PS, PR 3 ” 27. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor”, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins: | PS, PR | 3 | 857,980000 / 974,833333 / 0,000000 |
27. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală” subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor”, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:
| Poziția | Cod CIM | Cod ATC | Denumire, formă, concentrație, producător, ambalaj | Tip prescripție | Unități | Prețuri (lei), în ordinea din Monitorul Oficial |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | W51921003 | N07BC02 | METHADONUM SINTALGON 2,5 mg COMPR. 2,5 mg ZENTIVA — S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. PS 50 | PS | 50 | 0,625600 / 0,833400 / 0,000000 |
Acest articol are caracter informativ și nu constituie consultanță juridică. Pentru situații concrete, consultați un avocat sau un consultant fiscal autorizat.