Pe scurt
- Din 1 septembrie 2026, catalogul național al prețurilor la medicamente se schimbă în 170 de poziții: 90 modificate, 31 scoase de tot și 49 adăugate.
- Cele mai multe poziții modificate sunt din grupa medicamentelor antineoplazice și imunomodulatoare, adică tratamente pentru cancer și pentru boli autoimune, urmate de cele pentru sistemul nervos.
- Printre noutăți intră vaccinul BCG pentru copiii sub 12 luni, la 172,31 lei cutia, și un tratament oncologic la 107.049,12 lei cutia, ambele cu cantități limitate, aprobate pentru nevoi speciale.
Publicat: M. Of. nr. 718 și nr. 718 bis din 28 august 2026
Intră în vigoare: 1 septembrie 2026
Ministerul Sănătății publică actualizarea de toamnă a catalogului prețurilor maximale la medicamente: 33 de pagini de tabele în ediția bis, care ating 170 de poziții și intră în vigoare de luni. Ordinul MS nr. 1.161/2026 modifică anexele nr. 1 și 2 la Ordinul nr. 5.994/2024, catalogul de bază. Este a doua actualizare a catalogului publicată în august, după cea de la jumătatea lunii, cu 14 poziții noi. Prețurile din programele naționale de sănătate s-au schimbat separat, prin Ordinul MS nr. 1.212/2026 și CNAS nr. 1.566/2026.
Prețul maximal este plafonul peste care un medicament nu poate fi vândut în România. Catalogul are trei coloane de preț: prețul de producător, prețul cu ridicata maximal fără TVA și prețul cu amănuntul maximal cu TVA, adică exact cifra pe care o vede pacientul la casa farmaciei. Anexa nr. 1 cuprinde prețurile maximale propriu-zise, iar anexa nr. 2 prețurile de referință, cele după care se calculează compensarea.
Efectele pe care le produce
Primul efect este numeric. Anexa modifică 90 de poziții din anexa nr. 1, abrogă 31 și adaugă 44 noi, numerotate de la 7162 la 7205. La anexa nr. 2 se adaugă o poziție în lista A și patru în lista B. Rezultatul net în anexa nr. 1 este o creștere cu 13 poziții, iar totalul pozițiilor atinse de acest ordin este 170.
Al doilea efect privește ce clase terapeutice se mișcă. Dintre cele 90 de poziții modificate, cea mai numeroasă grupă este L, antineoplazice și imunomodulatoare, adică tratamente pentru cancer și pentru boli autoimune. Urmează grupa N, sistemul nervos, apoi grupa A, aparatul digestiv și metabolismul, și grupa B, sângele și organele hematopoietice. La pozițiile nou introduse, grupa L rămâne prima, urmată de grupa J, antiinfecțioase de uz sistemic, apoi de grupa N, sistemul nervos, și de grupa C, aparatul cardiovascular.
Al treilea efect este intrarea în catalog a unor medicamente aduse pentru nevoi speciale, cu cantitate limitată, iar un ordin mai nou schimbă pragul de la care statul caută al doilea furnizor pentru ele. Poziția 7202 este IMDYLLTRA 10 mg, cu substanța activă tarlatamab, adusă de CN UNIFARM S.A.: preț de producător 94.476,37 lei, preț cu amănuntul maximal cu TVA 107.049,12 lei, autorizație pentru nevoi speciale nr. 1.268/2026, cantitate 12 cutii. Poziția 7204 este atovaquonă cu proguanil, un antimalaric, 106,98 lei cutia de 12 comprimate, 2.000 de cutii. Poziția 7205 este sulfat de magneziu injectabil, 19,11 lei cutia, 24.400 de cutii.
Al patrulea efect privește vaccinul BCG. Poziția 7203 introduce VACCIN BCG, adus de Alliance Healthcare Romania, la 126,00 lei prețul de producător și 172,31 lei prețul cu amănuntul maximal cu TVA. Cutia conține 20 de fiole a câte 10 doze pentru copii sub 12 luni, plus 20 de fiole de solvent, iar cantitatea aprobată este de 500 de cutii.
Al cincilea efect este orizontul prețurilor. Marea majoritate a pozițiilor poartă mențiunea că prețurile sunt valabile până la 31 martie 2027, adică până la următoarea corecție anuală. Fac excepție câteva poziții cu termene proprii: trei dintre cele cu regim de 8 luni expiră în octombrie 2026, iar cele aduse pentru nevoi speciale în iulie și august 2027.
Al șaselea efect este un regim scurt de valabilitate pentru zece poziții. Acestea au în coloana de observații mențiunea că prețurile sunt aprobate pentru o perioadă de 8 luni, în condițiile art. 4 alin. (5²) și (5³) din Normele aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017. Este regimul aplicabil, printre altele, medicamentelor pentru care documentația de preț nu este completă la momentul aprobării.
Ce s-a schimbat față de situația anterioară
Față de forma anterioară a catalogului, cea mai mare schimbare este dispariția a 31 de poziții. Abrogarea unei poziții înseamnă că produsul respectiv, în acel ambalaj și la acea concentrație, iese din catalog și nu mai poate fi comercializat la un preț maximal aprobat. Patru dintre pozițiile abrogate sunt consecutive, nr. 5051-5054, iar alte opt cad într-un singur interval, nr. 6534-6547, ceea ce arată retrageri de portofoliu, nu ieșiri izolate.
S-a schimbat și componența listelor de referință. Anexa nr. 2 lista A primește paricalcitol, un tratament pentru hiperparatiroidismul secundar din boala cronică de rinichi, cu preț de referință generic de 133,33 lei. Lista B primește somatostatină și trei concentrații ale combinației rosuvastatină cu ezetimib, produse de Antibiotice S.A., cu prețuri de referință de 46,80, 52,48 și 51,87 lei.
Ce nu s-a schimbat este forma de publicare. Ordinul din ediția obișnuită are cinci paragrafe și trimite la ediția bis pentru tot conținutul. Catalogul de bază, Ordinul nr. 5.994/2024, a fost publicat la fel, în Monitorul Oficial nr. 1284 și 1284 bis din 19 decembrie 2024. Aceleași prețuri din catalog stau la baza unui alt calcul, cel al taxei clawback: lista de tip I și tip II pentru trimestrul II 2026 a venit cu 16 zile după termenul de plată.
Avantaje și dezavantaje
Ce aduce bun
- Vaccinul BCG pentru sugari intră în catalog cu preț aprobat, într-o perioadă în care aprovizionarea a fost problematică.
- Patruzeci și patru de poziții noi înseamnă mai multe ambalaje și concentrații disponibile la preț plafonat.
- Combinația rosuvastatină cu ezetimib, produsă în România, intră pe lista prețurilor de referință, ceea ce deschide drumul compensării.
- Medicamentele aduse pentru nevoi speciale primesc preț maximal, deci nu se vând la prețul cerut de importator.
- Termenul comun de valabilitate, 31 martie 2027, aliniază majoritatea pozițiilor la același ciclu de corecție.
- Ordinul intră în vigoare la o dată calendaristică fixă, 1 septembrie, nu la publicare, deci farmaciile au patru zile de pregătire.
Ce rămâne o problemă
- Anexa publică doar prețul nou, nu și pe cel vechi, deci din act nu se poate afla dacă un preț a crescut sau a scăzut.
- Cele 31 de poziții abrogate dispar fără nicio explicație despre motivul retragerii și fără indicarea unui înlocuitor.
- Tabelele se publică numai în ediția bis, care se cumpără cu 54 de lei, deși de ele depinde prețul de la ghișeul farmaciei.
- Cantitățile aprobate pentru medicamentele de nevoi speciale, între 12 și 24.400 de cutii, nu sunt însoțite de o estimare a necesarului.
- Zece poziții au preț aprobat pentru numai 8 luni, iar actul nu spune ce se întâmplă cu ele la expirare.
- Formatul de tabel pe patru pagini lățime face catalogul practic necitibil pentru un pacient care vrea să verifice o singură cifră.
Sfaturi utile
- Dacă luați un tratament cronic, verificați din 1 septembrie prețul afișat în farmacie. Coloana care contează pentru dumneavoastră este prețul cu amănuntul maximal cu TVA.
- Farmaciile și distribuitorii: actualizați nomenclatorul de prețuri înainte de luni. Pozițiile abrogate nu mai pot fi vândute la preț de catalog.
- Dacă medicamentul dumneavoastră figurează printre cele 31 de poziții abrogate, întrebați medicul despre un echivalent. Ordinul nu indică niciun înlocuitor.
- Pentru medicamentele aduse pentru nevoi speciale, cantitatea aprobată este scrisă în catalog. Verificați disponibilitatea înainte de a face drumul la farmacie.
- Prețul de referință din anexa nr. 2 nu este prețul pe care îl plătiți, ci baza de calcul a compensării. Diferența până la prețul de raft o suportați dumneavoastră.
- Tabelele complete sunt în Monitorul Oficial nr. 718 bis din 28 august 2026, paginile 3-35. Ordinul din ediția obișnuită nu conține nicio cifră.
Întrebări frecvente
De când se aplică prețurile noi?
Câte medicamente sunt afectate?
Prețurile cresc sau scad?
Ce înseamnă că o poziție se abrogă?
Ce este o autorizație pentru nevoi speciale?
Până când sunt valabile prețurile noi?
Erori și neconcordanțe în textul publicat
- Anexa, punctul 1, enumerarea pozițiilor modificate. Lista scrie „7018, 7019, 054, 7122”, iar poziția „054” nu corespunde niciunui rând din tabelul care urmează. Rândul efectiv modificat, aflat între 7019 și 7122, este poziția 7054, SOTYKTU 6 mg, comprimate filmate, deucravacitinib, grupa ATC L04AF07. Cifra 7 lipsește din enumerare și în Monitorul tipărit, nu doar în versiunea electronică. Consecința nu este cosmetică: poziția 54 există în anexa nr. 1 și privește un alt medicament, deci enumerarea indică o poziție reală, dar greșită. Cine verifică lista de poziții modificate, fără să confrunte cu tabelul, ajunge la concluzia că i s-a schimbat prețul unui produs care nu a fost atins, iar poziția 7054 apare nemodificată.
Analiza redacției
Ordinul face ce trebuie să facă un act de acest fel și nu își propune mai mult: aduce catalogul la zi. Cifra de 170 de poziții atinse arată un ritm de întreținere normal, iar termenul comun de valabilitate, 31 martie 2027, arată că ministerul lucrează pe un ciclu anual, cu corecții pe parcurs.
Ce nu se vede citind actul este că nu se poate afla din el nici măcar direcția mișcării. Anexa publică prețul nou, nu și pe cel vechi. Pentru a spune dacă un preț a crescut sau a scăzut, cititorul ar trebui să deschidă catalogul de bază din decembrie 2024 și toate modificările intervenite de atunci, adică zeci de ordine. Este singura informație pe care o caută toată lumea, de la pacient la casa de asigurări, și singura pe care actul nu o dă. O coloană cu prețul anterior ar fi costat un centimetru de tabel.
A doua observație iese dintr-o înmulțire. Cutia de vaccin BCG conține 20 de fiole a câte 10 doze, deci 200 de doze, iar cantitatea aprobată este de 500 de cutii, adică 100.000 de doze pentru copii sub 12 luni. În România se nasc anual în jur de 150.000 de copii, iar vaccinarea BCG se face în maternitate, în primele zile de viață. Cifra aprobată acoperă, așadar, cam două treimi dintr-un an de nou-născuți. Nu este o eroare, pentru că vaccinul mai vine și pe alte canale, dar arată că poziția nou introdusă nu este o rezervă simbolică, ci un volum care contează pentru programul național de vaccinare.
A treia observație privește pozițiile abrogate. Opt dintre ele, nr. 6534-6547, formează un bloc aproape continuu, iar patru, nr. 5051-5054, sunt consecutive. Retragerile în bloc dintr-un catalog de prețuri înseamnă de regulă că un deținător de autorizație își scoate întreaga gamă de pe piață. Actul nu spune care sunt produsele, cine le deținea și dacă rămâne pe piață un echivalent. Pentru un pacient care lua unul dintre ele, singura cale de a afla este să meargă la farmacie și să constate.
Ce ar trebui schimbat
- Corectarea poziției „054” din enumerare în „7054”. Cât timp rămâne așa, lista de poziții modificate trimite la un alt medicament decât cel efectiv modificat în tabel.
- O coloană cu prețul anterior, lângă cel nou. Ar transforma un tabel de consultare într-un document care se poate citi, iar întrebarea dacă prețul a crescut sau a scăzut nu ar mai cere reconstituirea întregului istoric al catalogului.
- O notă la pozițiile abrogate, cu motivul retragerii. Retragere de portofoliu, expirarea autorizației de punere pe piață sau lipsa documentației de preț sunt situații diferite, iar pacientul are nevoie să știe care este.
- Publicarea anexei în format tabelar deschis pe site-ul ministerului. Catalogul prețurilor la medicamente este citit de farmacii, distribuitori, case de asigurări și pacienți; publicarea lui numai într-o ediție tipărită contra cost nu are justificare.
- Un regim explicit pentru cele zece poziții cu preț aprobat pe 8 luni. Actul nu spune ce se întâmplă la expirare, iar pentru trei dintre ele data cade înaintea termenului comun din martie 2027.
Textul original al actului normativ
Textul integral, în forma publicată în Monitorul Oficial
M. Of. nr. 718 și nr. 718 bis din 28 august 2026 32 de pagini PDF, 475 KB actul începe la pagina 5
Deschide PDF-ul oficialDescarcă PDF-ul
Pe ecrane mici vizualizatorul nu se afișează. Folosește butoanele de mai sus ca să deschizi sau să descarci fișierul.
Arată textul integral al actuluiAscunde textul integral al actului
O R D I N privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
EMITENT: Ministerul Sănătății
Publicat în: Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 718 din 28 august 2026, iar anexa în nr. 718 bis din 28 august 2026
Mai jos este redat integral textul ordinului. Anexa, 33 de pagini de tabele de prețuri publicate în ediția bis, nu se reproduce; conținutul ei este descris în articol.
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.161R/2026 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății, interimar, emite următorul ordin:
Art. I. — Anexele nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1284 și 1284 bis din 19 decembrie 2024, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei*) care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu 1 septembrie 2026.
p. Ministrul sănătății, interimar, Stela Firu, secretar de stat
București, 25 august 2026. Nr. 1.161.
*) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 718 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București.
Anexa (Monitorul Oficial nr. 718 bis, paginile 3-35)
Anexa are cinci puncte, toate liste de poziții din catalog.
Punctul 1 modifică 90 de poziții din anexa nr. 1 și le redă conținutul într-un tabel cu denumirea produsului, forma, concentrația, firma și țara, denumirea comună internațională, ambalajul, grupa ATC, statutul, prețul de producător, prețul cu ridicata maximal fără TVA, prețul cu amănuntul maximal cu TVA și termenul de valabilitate a prețului.
Punctul 2 abrogă 31 de poziții din anexa nr. 1: nr. 650, 852, 853, 2668, 3511, 3513, 3972, 5051, 5052, 5053, 5054, 5342, 6355, 6415, 6534, 6535, 6538, 6543, 6544, 6545, 6546, 6547, 6577, 6868, 6869, 6870, 6871, 6873, 6972, 7143 și 7144.
Punctul 3 introduce, după poziția nr. 7161 din anexa nr. 1, 44 de poziții noi, nr. 7162-7205.
Punctul 4 introduce, după poziția nr. 516 din anexa nr. 2 lista A, poziția nouă nr. 517: ZEMPLAR 1 microgram, capsule moi, paricalcitol, ABBVIE SPAIN S.L.U., grupa ATC H05BX02, statut inovativ, preț de referință generic 133,33 lei.
Punctul 5 introduce, după poziția nr. 1382 din anexa nr. 2 lista B, patru poziții noi, nr. 1383-1386: SOMATOSTATINA ROMPHARM 3 mg, pulbere pentru soluție perfuzabilă, 335,08 lei; ZEVASTOR DUO 10 mg/10 mg, 46,80 lei; ZEVASTOR DUO 20 mg/10 mg, 52,48 lei; ZEVASTOR DUO 40 mg/10 mg, 51,87 lei, toate patru cu statut generic.
Acest articol are caracter informativ și nu constituie consultanță juridică. Pentru situații concrete, consultați un avocat sau un consultant fiscal autorizat.