Röviden
- Az Egészségügyi Minisztérium közzétette azt a listát, amely eldönti, mennyit fizetnek a gyógyszergyártók az egészségbiztosítási alapba a 2026-os év II. negyedévére: a közpénzből eladott érték 25 százalékát az I. típusú gyógyszerek után és 15 százalékát a II. típusúak után.
- A lista 5 469 tételből áll, és 346 oldalt foglal el a romániai Hivatalos Közlöny (Monitorul Oficial) egy külön kiadásában. Közülük 1 393 az I. típusú, tehát 25 százalékkal terhelt, és 4 076 a II. típusú, 15 százalékkal terhelt.
- A lista jóváhagyásának törvényes határideje 2026. augusztus 15. volt, a hozzájárulást pedig 2026. augusztus 25-ig kellett bevallani és befizetni. A lista szeptember 10-én jelent meg, vagyis 26 nappal a saját határideje után és 16 nappal azután, hogy a pénz már esedékes volt.
Megjelent: romániai Hivatalos Közlöny 768. és 768 bis szám, 2026. szeptember 10.
Hatálybalépés: 2026. szeptember 10., a közzététel napja
2026. szeptember 10-én megjelent az a lista, amely megállapítja, mennyivel tartozik minden egyes gyógyszergyártó az egészségügyi költségvetésnek az év második negyedévére: egyes gyógyszereknél a közpénzből származó bevétel egynegyedével, a többinél 15 százalékkal. Az egészségügyi miniszter, ideiglenes megbízással, 1.246/2026. sz. rendelete 5 469 gyógyszertételt sorol be az „I. típusú gyógyszerek” és a „II. típusú gyógyszerek” kategóriájába, a két címke közötti különbség pedig tíz százalékpontot ér az eladott értékből. Ez a második olyan szeptemberi aktus, amely a közpénzből fizetett gyógyszereket érinti, az után, amellyel 2026. szeptember 1-jétől megváltoztak a gyógyszerek maximálárai.
A mögötte álló mechanizmusnak van egy neve, amelyet az iparág tizenöt éve használ, a clawback, és a rendeltetése egyszerűen elmondható. Az állam a gyógyszereket az Országos Egységes Egészségbiztosítási Alapból és az Egészségügyi Minisztérium költségvetéséből fizeti, ez a költségvetés viszont rögzített, miközben a gyógyszerfogyasztás évről évre nő. A 77/2011. sz. sürgősségi kormányrendelet úgy döntött, hogy a különbözetet nem a receptek térítésének megtagadásával fedezik, hanem úgy, hogy a pénz egy részét visszaveszik azoktól, akik a gyógyszereket eladták. Ki fizet: a forgalombahozatali engedélyek jogosultjai, vagyis a gyártók és romániai törvényes képviselőik. Ki szedi be: az Országos Egységes Egészségbiztosítási Alap, az adóhatósághoz benyújtott bevallás útján. A beteg semmit nem fizet ezen felül, és a gyógyszertári nyugtán sehol nem látja a hozzájárulást.
2023 nyaráig a hozzájárulást változó százalékkal számolták, amely egy képletből adódott, és amely a negyedéves fogyasztást a jóváhagyott költségvetéssel vetette össze, és minden gyógyszerre egyformán vonatkozott. A 225/2023. sz. törvény ezen a 38. cikkel, vagyis a kormányrendeletbe beiktatott 3. cikk 8-as indexű változatával változtatott. A 2023-as év III. negyedévétől a gyógyszerek két csoportra oszlanak: azok, amelyekhez a piacon nincs generikum és nincs biohasonló készítmény, 25 százalékon maradnak, az összes többi pedig 15 százalékra csökken. A kimondott logika az, hogy egy olcsó gyógyszer, amely régóta versenyben áll a generikumokkal, már nem viseli el ugyanazt a terhet, mint egy versenytárs nélküli készítmény.
A besorolás háromhavonta történik, mert a piac mozog. A 38. cikk (2) bekezdésének a) pontja azt kéri, hogy ellenőrizzék, létezett-e a negyedév utolsó hónapjában legalább egy olyan generikum vagy biohasonló készítmény, amely megfelelt a romániai forgalmazás feltételeinek. A 2026-os év II. negyedévénél ez a hónap 2026 júniusa. A besorolást nem a minisztérium végzi, hanem az Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Eszközügyi Ügynökség, a miniszter pedig csak jóváhagyja és rendelettel közzéteszi az eredményt, a negyedév lezárását követő második hónap 15. napjáig bezárólag.
Maga a rendelet három cikkből áll, és elfér egyetlen oldalon. A lényege a mellékletben van, amelyet külön tettek közzé a 2026. szeptember 10-i 768 bis számú romániai Hivatalos Közlönyben, a 3-348. oldalon. A melléklet egyetlen táblázat, a nemzetközi szabadnév szerint betűrendbe szedve, az abakavirtól a zuklopentixolig, tizenegy oszloppal: a tétel száma, a gyógyszer azonosító kódja az Országos Egészségbiztosítási Pénztár nyilvántartásában, a nemzetközi szabadnév, a gyógyszerforma, a kereskedelmi név, a hatáserősség, a forgalombahozatali engedély jogosultja, az ATC-kód, a rendelhetőség típusa, a csomagolás leírása és az utolsó oszlopban az a szám, amely eldönti a terhet. Az 5 469 tétel nagyjából 1 150 hatóanyagot és körülbelül 1 200 különböző ATC-kódot fed le, az antibiotikumoktól és a vérnyomáscsökkentőktől a citosztatikumokig és a vény nélkül kapható gyógyszerekig. A teljes kiadás, a teljes melléklettel, innen nyitható meg és tölthető le, díjmentesen.
Milyen hatásokkal jár
A rendelet a közzététel napjától, 2026. szeptember 10-től alkalmazandó. Az aktus nem ír elő későbbi időpontot, a miniszteri rendeletek pedig a közzétételkor lépnek hatályba, mivel a jogalkotási technika normáiról szóló 24/2000. sz. törvény háromnapos határideje a törvényeknek és a kormányrendeleteknek van fenntartva. A hatása azonban nem a jövőt érinti, hanem egy 2026. június 30-án lezárt negyedévet: a rendelet, a kormányrendelet akaratából, azt mondja meg, melyik gyógyszer volt I. típusú és melyik II. típusú 2026 júniusában.
Egy gyártó számára az utolsó oszlopban szereplő szám közvetlenül pénzre fordítható. Minden egymillió lej központosított fogyasztás után, az áfa levonását követően, az I. típusú címke 250 000 lej hozzájárulást jelent, a II. típusú pedig 150 000 lejt. A különbség, milliónként 100 000 lej, pontosan tíz százaléka a közpénzből származó bevételnek. Ezért egy tévesen besorolt tétel nem űrlaphiba, hanem eltérés a fizetendő összegben.
Az 5 469 tételnél a megoszlás így néz ki: 1 393 a 25 százalékos és 4 076 a 15 százalékos sávban, tehát a tételek nagyjából egynegyede a nehéz és háromnegyede a könnyű sávban van. A terápiás koncentráció is látszik. Az a legtöbb I. típusú tételt tartalmazó ATC-csoport az L, a daganatellenes szerek és az immunmodulánsok, 757 tételből 273-mal, majd az A, az emésztőrendszer és az anyagcsere, 188-cal. A másik végén a C csoport, a szív- és érrendszer, 794 tételt számlál, ebből mindössze 89 I. típusú, mert ott a generikumok szinte mindenhová megérkeztek.
Egy beteg számára a rendelet a közzététel napján semmit nem változtat. Nem érinti a polci árat, nem érinti a támogatás mértékét, nem vesz le és nem tesz hozzá semmit a térített gyógyszerek listáihoz. A betegre gyakorolt hatása közvetett, és idővel látszik: az olcsó generikumokra kivetett kisebb teher csökkenti a nyomást, amely Romániából kivonná őket, a versenytárs nélküli gyógyszerekre kivetett nagyobb teher pedig éppen az az eszköz, amely a többiek térítését finanszírozza. A kezeléshez való konkrét hozzáférés szempontjából azok az aktusok számítanak, amelyek az árról és a térítésről szólnak, mint az, amellyel új generikumok kerültek be a nemzeti egészségügyi programokba 2026 szeptemberének elején.
Nem minden eladás számít bele. A kormányrendelet mentesíti az emberi vérből vagy plazmából származó gyógyszerek és a nemzeti egészségügyi programok keretében beszerzett oltóanyagok engedélyjogosultjait, a központosított fogyasztás értékéből pedig levonják a költség-volumen és a költség-volumen-eredmény szerződésekkel fedezett fogyasztást is. Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár által közölt fogyasztási adatok tíz naptári napon belül megtámadhatók, de a kifogás nem függeszti fel a fizetési kötelezettséget. A szeptemberi listák meghozták a maguk javítását is: a BCG-vakcina maximálára megtízszereződött, tíz nappal azután, hogy bekerült a katalógusba.
Mi változott a korábbi helyzethez képest
A szabályok ezzel a rendelettel nem változtak. A 25 és a 15 százalék, a két típus meghatározása és a lista jóváhagyásának határideje 2023 júliusából való, és érintetlen maradt. Ami negyedévről negyedévre változik, az a piac pillanatfelvétele: egy gyógyszer, amelynek márciusban nem volt generikuma, és I. típusú volt, júniusban II. típusú lesz, ha abban a hónapban megjelent egy olyan, amely megfelelt a forgalmazás feltételeinek. A mozgás elvben egyetlen irányba tart, a 15 százalékos sáv felé, mert a generikumok belépnek a piacra, nem kilépnek onnan.
Az a korábbi lista, amelyen ellenőrizhető összehasonlítás végezhető, a 2025-ös év IV. negyedévéé, amelyet az egészségügyi miniszter 590/2026. sz. rendeletével hagytak jóvá, és a 2026. március 11-i 186. és 186 bis számú romániai Hivatalos Közlönyben tettek közzé. A törvényes határidő 2026. február 15. volt, tehát 24 napos késéssel érkezett, és 14 nappal azután, hogy az adott negyedévre a hozzájárulást be kellett fizetni, vagyis 2026. február 25-e után. A minta ismétlődik, valamivel nagyobb késéssel: most 26 nap, akkor 24.
Annak a listának korrektúrára is szüksége volt. Az egészségügyi miniszter 377/2026. sz. rendelete, amelyet a 2026. június 22-i 511. számú romániai Hivatalos Közlönyben tettek közzé, egyetlen tételt cserélt ki a mellékletből, az 1.951. számút, a denoszumabot, XGEVA 120 mg, oldatos injekció előretöltött fecskendőben. A javítás 117 nappal azon negyedév fizetési határideje után érkezett, amelyre vonatkozott. Ez az egyetlen helyreigazítási út, amellyel a rendszer rendelkezik, és akkor érkezik, amikor a pénzt már bevallották és átutalták.
A forma tekintetében a 2026. szeptember 10-i rendelet egy apró, de a listát keresők számára hasznos változást hoz: a melléklet ugyanannak a számnak a bis kiadásába kerül, a 768 bis számba, nem a rendelet számától eltérő számba, ami könnyebben követhetővé teszi a kapcsolatot.
Előnyök és hátrányok
Mi a jó benne
- A lista létezik, és teljes egészében nyilvános, tehát minden gyártó tételről tételre ellenőrizheti, melyik kategóriába került minden egyes terméke minden egyes csomagolása.
- A besorolás a gyógyszer azonosító kódja szerint történik, nem hatóanyag szerint, tehát ugyanannak a gyógyszernek két csomagolása eltérő elbírálást kaphat, és a táblázat külön mutatja őket.
- A melléklet tisztán megy át az egyetlen számtani próbán, amely alkalmazható rá: az 5 469 tétel folyamatosan van számozva, kihagyás nélkül, és az 5 469 azonosító kód mind különböző, egyetlen tétel sem szerepel kétszer, és egyetlen kód sincs egyszer I. típusúként, egyszer II. típusúként besorolva.
- A tételek háromnegyede, 5 469-ből 4 076, a 15 százalékos sávban van, abban, amelyet arra terveztek, hogy ne szorítsa ki az olcsó generikumokat Románia piacáról.
- A táblázat szerkezete, azonosító kóddal, nemzetközi szabadnévvel és ATC-kóddal minden soron, lehetővé teszi az automatikus egyeztetést egy cég saját értékesítési nyilvántartásával.
- Semmilyen feltételt nem tesz hozzá a kormányrendelethez, és egyetlen meghatározást sem értelmez újra: az aktus pontosan azt teszi, amit a 38. cikk (3) bekezdése kér tőle, semmivel sem többet.
Mi marad probléma
- A lista 26 nappal a törvényes határideje után és 16 nappal a hozzájárulás bevallási és fizetési határideje után jelent meg, tehát aki időben fizetett, az a százalékot megállapító hivatalos dokumentum nélkül fizetett.
- A terhet eldöntő oszlop neve a közzétett mellékletben „Tip_med_categ”, és az 1-es, illetve 2-es számot tartalmazza, egyetlen jelmagyarázati sor nélkül, amely megmondaná, hogy az 1 az I. típust és a 2 a II. típust jelenti, pedig ezen múlik tíz százalékpont.
- A rendelet sehol nem említi az Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Eszközügyi Ügynökséget, pedig a besorolás törvény szerint az ő dolga, és nem idézi az ügynökség azon dokumentumát sem, amelyre a lista támaszkodik.
- A referenciahónap, 2026 júniusa, nem szerepel a rendelet szövegében. Az olvasónak a kormányrendeletből kell kikövetkeztetnie, pedig ez az egyetlen időbeli fogódzó, amely megmagyarázza, miért van egy gyógyszer az egyik és nem a másik kategóriában.
- Nincs semmilyen határidőhöz kötött helyesbítési mechanizmus: egy téves tétel csak egy másik rendelettel javítható, a 2025-ös IV. negyedév precedense pedig azt mutatja, hogy az négy hónappal a fizetés után érkezik.
- A rendelet végén álló megjegyzés egy bukaresti pénztárhoz és egy 350 oldalas, 525 lejbe kerülő nyomtatott kiadáshoz irányítja az olvasót, egyetlen szó nélkül ugyanannak a számnak az ingyenes elektronikus kiadásáról.
- Az oszlopcímek adatbázis-címkék, nem jogi fogalmak: „CIM_CNAS_consum”, „Tip_med_categ”, „DAPP”, „Forma Farm.”. A mellékletet úgy tették közzé, ahogy az informatikai rendszerből kijött.
Hasznos tanácsok
- A gyártóknak minden, a 2026-os II. negyedévre bejelentett azonosító kódot ellenőrizniük kellene, nem csak a hatóanyagot. A besorolás csomagolásonként történik, tehát ugyanaz a gyógyszer többször is szerepelhet a mellékletben, eltérő számokkal az utolsó oszlopban.
- Ha 2026. augusztus 25-ig saját becslés alapján vallott be és fizetett, most vesse össze a becslést a közzétett listával. Az eltérések a szokásos úton, az illetékes adóhatósághoz benyújtott helyesbítő bevallással javíthatók, és a 2026. szeptember 10-i rendelet az a dokumentum, amely ezeket alátámasztja.
- A kifogásra nyitva álló tíz naptári nap az Országos Egészségbiztosítási Pénztár által közölt fogyasztási adatokra vonatkozik, nem az I. vagy II. típusba való besorolásra. Ne keverje össze a kettőt, és tartsa szem előtt, hogy a kifogás nem halasztja el a fizetést.
- Ellenőrizze, hogy a terméke kívül esik-e a számítási alapon: az emberi vérből vagy plazmából származó gyógyszerek és a nemzeti programokból származó oltóanyagok mentesülnek, a költség-volumen és a költség-volumen-eredmény szerződésekből származó fogyasztás pedig nem számít bele abba az értékbe, amelyre a százalékot alkalmazzák.
- Ha a terméke generikuma éppen 2026 júniusában lépett piacra, akkor az a hónap dönti el a kategóriát. Őrizze meg az adott hónapból származó forgalmazási bizonyítékokat, mert ezek az egyetlen érvek, amelyekre az ügynökséggel folytatott beszélgetés építhető.
- A melléklet a nemzetközi szabadnév szerint van betűrendbe szedve, nem a kereskedelmi név szerint. A hatóanyagot keresse, ne a dobozon szereplő nevet, vagy használja a PDF-olvasó keresőjét az azonosító kódra.
- A betegeknek semmi keresnivalójuk ezen a listán. A gyógyszertári árat és a támogatás mértékét az országos árkatalógusból és a támogatott gyógyszerek listáiból kell kiolvasni, nem innen.
Gyakori kérdések
Mi a clawback, röviden?
Ki fizet, és hová kerül a pénz?
Miért számít, hogy egy gyógyszer I. vagy II. típusú?
Hogyan dől el egy gyógyszer kategóriája?
A rendelet a fizetési határidő után jelent meg. Mit tegyenek azok a gyártók, akik már fizettek?
Változik valami a gyógyszertári áron?
Mi nem számít bele a hozzájárulás kiszámításába?
Hol találom az 5 469 tétel teljes listáját?
A szerkesztőség elemzése
Maga az aktus a lehető legegyszerűbb, és pontosan azt teszi, amit kell: a kormányrendelet 38. cikkének (3) bekezdése negyedéves, miniszteri rendelettel jóváhagyott listát kér, és enélkül a két százalék, a 25 és a 15, senkire nem alkalmazható. A rendelet három cikkből áll, egyetlen feltételt sem talál ki, és egyetlen meghatározást sem értelmez újra. Minden értéke a melléklet 346 oldalában van, amelyek ellenőrizve tisztának bizonyulnak az egyetlen vizsgálható szempont szerint: folyamatos számozás 1-től 5 469-ig, kihagyás nélkül, 5 469 különböző azonosító kód, egy sem ismétlődik, egy sincs egyszer I. típusúként, egyszer II. típusúként besorolva. Egy ekkora táblázatban ez nem kevés.
A probléma nem az aktusban van, hanem a naptárban, és csak a napok megszámlálásával látszik. A kormányrendelet láncot épít: az Országos Egészségbiztosítási Pénztár a negyedév lezárását követő hónap végéig, vagyis 2026. július 31-ig közli a központosított fogyasztás értékét; a miniszter 2026. augusztus 15-ig hagyja jóvá a listát; a fizetésre kötelezett 2026. augusztus 25-ig vallja be és utalja át a hozzájárulást. A közigazgatás 46 napot tart fenn magának a negyedév lezárásától, a fizetőnek pedig 10-et hagy. A rendeletet szeptember 3-án írták alá és 2026. szeptember 10-én tették közzé, vagyis 72 nappal a negyedév lezárása után, 26 nappal a saját határidején túl és 16 nappal azután, hogy a fizető tíznapos ablaka bezárult. A két határidő aránya a gyakorlatban megfordult: akinek 10 napja van, annak azelőtt kellett felhasználnia, hogy megkapta volna az adatokat, akinek pedig 46 volt, az 72-t vett el.
Nem egyetlen forduló balesete, és ez az előző, ellenőrizhető negyedévvel összevetve látszik. A 2025-ös IV. negyedév listáját az 590/2026. sz. rendelettel hagyták jóvá, és 2026. március 11-én tették közzé, 24 nappal a február 15-i határidőn túl és 14 nappal a február 25-i fizetési határidő után. Ráadásul korrektúrára is szüksége volt: a 377/2026. sz. rendelet a melléklet 1.951. tételét cserélte ki, és 2026. június 22-én jelent meg, vagyis 117 nappal azután, hogy a hozzájárulás már esedékes volt. A rendszernek tehát egyetlen útja van egy téves besorolás helyreigazítására, és az egy egész negyedévnyi késéssel érkezik ahhoz a pillanathoz képest, amikor a pénz elment. A gyakorlati következmény egy jóhiszemű fizető számára az, hogy a helyes bevallás már nem a határidőre benyújtott, hanem az utólag helyesbített, és ez szabállyá válik, nem kivétellé.
A lista szerkezete is megér egy pillantást, mert olyasmit mond el, ami a rendeletben nem szerepel. Ha a fogyasztás értéke ugyanúgy oszlana meg, mint a tételek száma, 25,5 százalék a 25 százalékos és 74,5 százalék a 15 százalékos sávban, az átlagos tényleges százalék 17,6 körül lenne. A valóságban magasabb, mert maga a meghatározás koncentrálja az értéket a drága sávba: az I. típus fogalmilag az a gyógyszer, amelynek még nincs generikus versenytársa, vagyis éppen az, amelynek árát a verseny nem nyomta le. Terápiás csoportok szerint is látszik: a daganatellenes szerek és immunmodulánsok csoportjában, ahol az onkológiai kezelések többsége található, 757 tételből 273 I. típusú, a szív- és érrendszeri csoportban pedig 794-ből mindössze 89. A 25 százalékos teher tehát főként az onkológiára és az alternatíva nélküli kezelésekre esik, ami a törvény kimondott szándéka, ugyanakkor az oka annak is, hogy egy ott tévesen besorolt tétel fáj a legjobban.
Egy utolsó részlet, amelynek nincs jogi következménye, de elárulja, hogyan készült a dokumentum. Az az oszlop, amelyen az egész teher múlik, a hivatalos mellékletben a „Tip_med_categ” nevet viseli, és az 1-es, illetve 2-es számot tartalmazza. Sehol, sem a rendeletben, sem a mellékletben nincs egyetlen sor sem, amely megmondaná, hogy az 1 az I. típust és a 2 a II. típust jelenti. Kikövetkeztethető, erőfeszítés nélkül és a tévedés valós kockázata nélkül, de kikövetkeztethető. A „CIM_CNAS_consum” és a „DAPP” mellett az oszlop neve azt mutatja, hogy az állományt az adatbázisból exportálták, és úgy küldték nyomdába, ahogy kijött.
Mit kellene megváltoztatni
- Egy jelmagyarázati sor a melléklet elejére. Elég annyit leírni, hogy az utolsó oszlop 1-es értéke I. típusú, 25 százalékkal terhelt gyógyszert jelent, a 2-es érték pedig II. típusú, 15 százalékkal terhelt gyógyszert. Hatás: a fizetendő összeget megállapító oszlop többé nem az olvasó következtetésén múlik.
- A referenciahónap és az ügynökség dokumentumának megemlítése a rendeletben. A rendeletnek kifejezetten ki kellene mondania, hogy a besorolás a 2026 júniusi helyzetet tükrözi, és idéznie kellene azt az aktust, amellyel az Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Eszközügyi Ügynökség a besorolást továbbította. Hatás: az a gyártó, aki megtámadja a besorolást, tudja, mit támad meg, a döntés iratanyaga pedig az aktusból követhetővé válik.
- A fizetési határidő hozzákötése a lista közzétételéhez. Vagy a lista jelenik meg ténylegesen a második hónap 15. napjáig, vagy a bevallási és fizetési határidő a közzétételétől kezdődik. Hatás: senki nem vall be és nem fizet többé olyan hozzájárulást, amelynek százalékát 16 nappal később tudja meg.
- Írott határidő a lista helyesbítésére. A kormányrendelet semmit nem ír elő a tévesen besorolt tétel javításáról, a gyakorlat pedig négy hónapos korrektúrát mutat. A közzétételtől számított 30 napos határidő, a bevallásra is kiható erővel, megoldaná ezt. Hatás: a hiba abban az adóciklusban javul, amelyben elkövették, nem a következőben.
- A melléklet feldolgozható táblázatos formátumban való közzététele is, az Egészségügyi Minisztérium honlapján. Egy CSV- vagy XLSX-állomány a PDF mellett, ugyanazzal az 5 469 sorral. Hatás: a saját értékesítési nyilvántartással való egyeztetés automatikusan történik, nem 346 oldal újraolvasásával.
- Az oszlopcímkék román nyelvű megnevezésekre cserélése. „A gyógyszer azonosító kódja”, „A forgalombahozatali engedély jogosultja”, „A gyógyszer kategóriája”, az adatbázisbeli rövidítések helyett. Hatás: a melléklet olvashatóvá válik annak is, akinek alkalmaznia kell, nem csak annak, aki exportálta.
A jogi aktus eredeti szövege
Az alábbi szöveg románul szerepel, a hivatalos közzétett formában.
A teljes szöveg a romániai Hivatalos Közlönyben megjelent formában
Romániai Hivatalos Közlöny 768. szám és 768 bis szám, 2026. szeptember 10. 16 oldal PDF, 114 KB a jogi aktus a(z) 15. oldalon kezdődik
A hivatalos PDF megnyitásaPDF letöltése
Kis képernyőn a megjelenítő nem látszik. A fenti gombokkal nyithatod meg vagy töltheted le a fájlt.
Ez a cikk tájékoztató jellegű, és nem minősül jogi tanácsadásnak. Konkrét helyzetekben forduljon ügyvédhez vagy engedéllyel rendelkező adótanácsadóhoz.
